生活中有这样的一部分人男女性别不分，外生殖器既有女性器官，也有男性特征，或者是同时具有，对于这种情况让患者产生很大的心理负担，不敢与人交往，担心婚后性生活受到严重影响，担心自己不育，临床上的这种情况称为两性畸形。两性畸形还分为真两性畸形、女性假两性畸形、男性假两性畸形，那么女性假两性畸形能治好吗?接下来给大家介绍一下吧!
母体免疫系统导致胎停一般可以治好。孕妇需要复查精液常规，也要检查是否存在血栓前状态、血糖异常，以及是否有优生项目异常、甲状腺功能和其他内分泌、排卵、输卵管造影等方面的异常问题。以及夫妻双方的染色体异常等情况，需要先纠正异常情况。一般使用免疫抑制剂进行治疗后，才能够提高怀孕的概率。
总的来说，免疫性胎停发生在10周左右，而试管婴儿比正常妊娠更容易胎停，同样胎停的时间也是在怀孕10周。
两性畸形原因复杂，胚胎发育过程中任何环节的异常都可导致性别发育异常，如能早期发现，早期诊断，结合合理的治疗，不但可使患者第二性征适当发育，而且可有效防止性腺恶变的可能。
两性畸形治疗通常是经手术和药物治疗后，成为单一性别并具备性功能，并具备性生活和生育的能力。
从其治疗原则来讲，一般是根据两性畸形的分类、生殖器畸形情况、解剖特点和家庭倾向或个人愿望来选择生男生女。
若选择女性的患者则尽早行阴蒂缩小、外阴成形和睾丸切除术，婚前行阴道重建术；选择男性的患者则行外生殖器整形、另一种性腺切除和阴茎再造术，术后根据其保留的社会性别分别给予雄激素或者雌激素替代治疗，诱导相应第二性征发育。
临床统计，真两性畸形患者的核型以46,XX居多，约占60~70%，不到10%的核型为46,XY，剩下的为含有Y染色体的嵌合型。
真两性畸形具体的发病原因依然与关键的SRY基因有关。
一般而言，SRY基因位于Y染色体上，由携带Y染色体的精子传给后代。但在某些特殊情况下，Y染色体上的SRY基因发生了突变，或者精子在减数分裂过程中染色体互换，SRY基因有可能被转移到X染色体中。
若精子携带了缺失SRY基因的Y染色体，就有可能产生XY核型却表现为女性的后代。同理，若配子携带了含有SRY基因的X染色体，就有可能产生XX核型却表现为男性的后代。
